石英砂滤料:石英砂滤料检验方法

石英砂的主要规格及标准： 

A.1总则 

　　A.1.1本磨练办法实用于石英砂滤料和砾石承托料。 

　　A.1.2称取石英砂滤料和砾石承托料样品时应准确至所称样品格量的0.1％。样品用量与测定程序，应根据本办法的规矩举行。 

　　A.1.3本办法所用的容量器皿，应举行校正。 

　　A.1.4本办法用的试验筛，根据GB 6003-85规矩执行。 

　　A.2取样 

　　A.2.1聚积石英砂滤料的取样。在滤料堆上取样时，应将滤料堆外观分别成几何个面积雷同的方形块，于每一方块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料外观150mm以下选用。然后将从整个方块中取出的等量（以下取样均为等量归并）样品置于一块干净、平滑的塑料布上，充足混匀，铺平成一正方形，在正方形上划对角线，分为四块，取相对的二块混匀，作为一份样品（即四分法取样），装入一个干净容器内。样品选用量应不少于4kg。 

　　A.2.2袋装石英砂滤料的取样。取袋装滤料样品时，由每报产物总袋数的5％中取样，批量小时不少于3袋。用取样器从袋口中心笔直插入二分之一深度处选用。然后将从每袋中取出的样品归并，充足混匀，用四分法缩减至4kg，装入一个干净容器内。砾石承托料的取样量可依照测定项目谋略。 

　　A.2.3试验室样品的制备。试验室收到石英砂滤料试样后，依照试验目标和要求举行筛选和缩分。然后在105～110℃的干枯箱中干枯至恒量*(* 本办法中的"灼烧或干枯至恒量"，系指灼烧或烘干，并于干枯器中冷却至室温后称量，重复举行至最后两次称量之差不大于所称样品格量的0.1％时，即为恒量，取最后一次质量作为谋略依据。)，置于磨口瓶中留存。 

　　A.3磨练办法 

　　A.3.1粉碎率和磨损率 

　　称取经洗净干枯并议决筛孔径1mm而扣留于筛孔径0.5mm筛上的样品50g，置于内径50mm、高150mm的金属圆筒内。参加6颗直径8mm的轴承钢珠，盖紧筒盖，在行程为140mm、频率为150次/min的振荡机上振荡15min。取出样品，分别称量议决筛孔径0.25mm的样品格量和扣留于筛孔径0.25mm筛上的样品格量。 

　　粉碎率和磨损率分别按式（Al）和式（A2）谋略。 

　　粉碎率（％）=G1/G×100 (A1) 

　　磨损率(%)=G2/G×100 (A2) 

　　式中:G1――孔径0.25mm筛上的样品格量，g； 

　　G2――孔径0.25mm筛下的样品格量，g； 

　　G――样品的总质量，g。 

　　A.5.2密度 

　　向李氏比重瓶中参加煮沸并冷却至约20℃的蒸馏水至零刻度，塞紧瓶盖。在20±1℃恒温水槽中静置1h后，调剂水面准确瞄准零刻度，擦干瓶颈内壁附着水，议决长颈玻璃漏斗徐徐参加洗净干枯的砂滤料样品50g，边加边向上提拔漏斗，制止漏斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒。旋转并用手轻拍比重瓶，以驱除气泡。塞紧瓶盖，在20±1℃的恒温水槽中静置1h后，再用手轻拍比重瓶，以驱除气泡，记载瓶中水面刻度体积。 

　　样品的密度按式（A3）谋略。 

　　r = G/V （A3） 

　　式中：r ――样品的密度，g/cm3； 

　　G――样品的质量，g； 

　　V――加样品后瓶中水面刻度体积，cm3。 

　　A.3.3含泥量 

　　称取干枯滤料样品500g，置于1000mL洗砂筒中，参加净水，充足搅拌5min浸泡2h，然后在水中搅拌淘洗样品，约1min后，把浑水徐徐倒入孔径为0.08mm的筛中。测定前筛的两面先用水湿润。在整个操纵经过中，应制止砂粒亏损。再向筒中参加净水，重复上述操纵，直至筒中的水清晰为止。用水冲洗扣留在筛上的颗粒，并将筛放在水中往返摇晃，以充足洗除小于0.08mm颗粒。然后将筛上扣留的颗粒和筒中洗净的样品一并倒入珐琅盘中，置于105～l10℃的干枯箱中干枯至恒量。 

　　含泥量按式（A4）谋略。 

　　含泥量（％）=（G-G1）/G×l00 （A4） 

　　式中：G――淘洗前样品的质量，g： 

　　G1――淘洗后样品的质量，ｇ。 

　　A.3.4轻物质含量 

　　A.3.4.1配制氯化锌水溶液（相对密度为2.0）。向1000mL的量杯中加水至500mL刻度处，再参加1500g氯化锌，用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解（氯化锌在溶解经过中将放热使溶液温度抬高），待冷却至室温后，取局部溶液到入250mL量筒中，用比重计测其相对密度。如溶液相对密度大于要求值，则再参加必定量的水，搅拌、搀和匀称，再测其相对密度，直至溶液相对密度到达要求数值为止。 

　　A.3.4.2称取干枯滤料样品150g置于盛有氯化锌溶液（约500mL）的1000mL烧杯中，用玻璃棒充足搅拌5min后，将浮起的轻物质连同局部氯化锌溶液倒入筛网中（剩余的氯化锌溶液与滤料外观相距2～3cm时即中断倒出）,轻物质留在筛网上,而氯化锌溶液议决筛网流入另一容器，再将议决筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。重复上述经过，直至无轻物质浮起为止。 

　　A.3.4.3用净水洗净留在筛网中的轻物质，然后将其移入已恒量的蒸发皿中，在105～1l0℃的干枯箱中干枯至恒量。 

　　轻物质含量按式(A5）谋略。 

　　轻物质（％）=G1/G×100 （A5） 

　　式中:G――干枯滤料样品的质量，g； 

　　G1――干枯的轻物质的质量，g。 

　　A.3.5灼烧减量 

　　称取干枯滤料样品10g，置于已灼烧至恒量的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，从低温升起，在850±100℃高温下灼烧30min，冷却后称量。 

　　灼烧减量按式（A6）谋略。 

　　灼烧减量（%）=(G-G1)/G×l00 （A6） 

　　式中:G――灼烧前干枯样品的质量，g； 

　　G1一－灼烧后样品的质量，g。 

　　A.3.6盐酸可溶率 

　　将滤料样品用蒸馏水洗净，在105～110℃的干枯箱中干枯至恒量。称取洗净干枯样品50g，置于500mL烧杯中，参加1+1盐酸（1体积剖析纯盐酸与1体积蒸馏水搀和）160mL（使样品完全浸没），在室温下静置，偶作搅拌，待中断发泡30min后，倾出盐酸溶液，用蒸馏水再三洗涤样品（注意不要让样品流失），直至用pH试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中，在105～110℃的干枯箱中干枯至恒量。 

　　盐酸可溶率按式（A7）谋略。 

　　盐酸可溶串率(％）=(G-G1)/G×100 (A7) 

　　式中:G――加盐酸前样品的质量，g； 

　　G1――加盐酸后样品的质量，g。 

　　A.3.7筛分 

　　称取干枯的滤料样品100g，置于一组试验筛（按筛孔由大至小的依次从上到下套在一起）的最上一只筛上，底盘放在最下部。然后关上顶盖，在行程140mm、频率150次/min的振荡机上振荡20min，以每分钟内议决筛的样品格量小于样品的总质量的0.1％，作为筛分终点。然后称出每只筛上扣留的滤料质量，按表A1填写和谋略所得完结，并以表A1中筛的孔径为横坐标，以议决该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分弧线。依照筛分弧线确定石英砂滤料的有用粒径和不匀称系数。 

　　表A10 

　　筛孔径 

　　mm 

　　扣留在筛上的样品格量 

　　议决筛的样品 

　　质量 g 

　　百分数% 

　　d1、d2、d3、d4、d5、d6、g1、g2、g3、g4、g5、g6、g7、g8、g9、g10、g11、g12、g7/G×100、g8/G×100、g9/G×100、g10/G×100、g11/G×100、g12/G×100 

　　表A1中：G――石英砂滤料样品的总质量，g。 

　　A.5.3砾石密度 

　　砾石密度的测定，根据砾石承托料的铺料条理及粒径范畴分组测定。测定前将样品洗净和干枯至恒量，并按下述程序分别测定。 

　　粒径2～4mm的样品，根据本磨练办法A.3.2条的规矩测定。 

　　粒径4～8mm或8～16mm的样品，称取300g，徐徐参加盛有250mL（V1）煮沸并冷却至20℃左右水的500mL量筒中，旋转及用手轻拍量筒，以驱除气泡。在20±1℃的恒温水槽中静置1h后，再用手轻拍量筒，以驱除气泡，记载量筒中水面刻度体积（V2）。 

　　粒径16～32mm的样品，称取量为1000g，用1000mL量筒，加500mL水。粒径32～64mm的样品，称取量为1500g，用2000mL量筒，加1000mL水，根据上述办法测定。 

　　砾石的密度按式（A8）谋略。 

　　r = G(V2-V1) （A8） 

　　式中:r ――样品的密度，g/cm3； 

　　G――样品的质量，g； 

　　V1――加样品前量筒中水面刻度体积，cm3； 

　　V2――加样品后量筒中水面刻度体积，cm3。 

　　A.3.9砾石含泥量 

　　将样品在105～110℃的干枯箱中干枯至恒量，并按表A2规矩分别测定。 

　　称取上表中规矩的样品格量，置于珐琅盆中并参加净水浸泡2h后，在水中搅拌淘洗样品。以下操纵根据本磨练办法A.3.3条作。其含泥量按式（A4）谋略。 

　　表A2 

　　样品粒径 

　　Mm 2～4、4～8、 8～16、16～32、32～64 

　　样品格量 

　　G 500、1500、2500、 5000、5000 

　　A.3.10 砾石盐酸可溶率 

　　将样品用蒸馏水洗净,在105～110℃的干枯至恒重,并按表A3的规矩分别测定。 

　　表A3 

　　样品粒径 

　　Mm 2～4、4～8、8～16、16～32、32～64 

　　样品格量 g 

　　500、1500、 2500、5000、5000 

　　1+1盐酸量 

　　mL 

　　320、320、800、800、1600 

　　称取上表中规矩的样品格量，置于1000ml的烧杯中（样品格量500g用2000ml烧杯），参加上表中规矩的盐酸量，在室温下静置，待中断发泡30min后，倾出盐酸溶液，用蒸馏水再三洗涤样品（注意不要让样吕亏损），直至用pH试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品在105～110℃的干枯箱中干枯至恒量。 

　　盐酸可溶率根据式（A7）谋略。